宝宝出生3天后，为防患于未然，医生将给宝宝足底采血进行新生儿遗传性代谢病的检查。常见的遗传性代谢病有先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等，可在新生儿期出现症状，表现往往不典型，特异性不强，不易早期诊断。如果延误了治疗，可出现智力低下、身材矮小、面容丑陋等后遗症，而预后的好坏常取决于在新生儿期是否做到早期诊断、早期治疗。