台中一名男婴出生后，每次解大便都状似拉肚子，3个月来都以肠胃问题治疗，不但症状未获改善且腹胀如鼓，经小儿外科详细检查并做直肠切片检验，赫然发现直肠壁缺乏神经节细胞，是典型的巨结肠症，让男婴受尽解便之苦。澄清医院小儿外科主治医师林雨利表示，巨结肠症是一种先天性的疾病，在胎儿发育期间不明原因使直肠有一段肠壁不长神经节细胞，导致肠道丧失蠕动功能，造成排便的困难。林雨利并认为，新生儿的罹患率约5000分之1，男女的比例约3比1。其表现的症状多有肠阻塞现象，有时会有含胆汁的呕吐、腹胀、便秘、泄便等症状，父母应细心观察婴儿的解便情形，以免宝宝罹患巨结肠症而不知情，如延误治疗有可能终生要使用粪袋才能排便。